Seperti ferosena, dekametilferosena membentuk kation yang stabil kerana Fe(II) mudah teroksida kepada Fe(III). Kerana elektron menderma kumpulan metil pada Kumpulan , dekametilferosena lebih berkurangan daripada ferosena. Dalam larutan asetonitril potensi pengurangan bagi [FeCp*
2]+/0
pasangan ialah −0.59 V berbanding [FeCp
2]0/+
berdasarkan  (−0.48 V vs Fc/Fc+ dalam CH
2Cl
2).[2] Oksigen dikurangkan kepada hidrogen peroksida oleh decamethylferrocene dalam larutan berasid.[7]

Menggunakan oksidan yang kuat (cth. SbF5 atau AsF
5 dalam SO
2 , atau XeF+/Sb
2F−
11 dalam HF/SbF
5) Dekametilferosena boleh dioksidakan kepada dikation stabil dengan teras ferum(IV). Di dalam garam Sb
2F−
11, struktur cincin Cp* adalah selari. Sebaliknya, sudut kecondongan 17° antara struktur cincin Cp* diperhatikan dalam struktur kristal garam SbF−
6. [5]